Центр помощи «Вера» собирает деньги на лечение детей

Дети ждут помощи! Центр помощи «Вера» в данный момент ведет три благотворительных сбора для тяжелобольных детей из Беларуси.

Продолжить чтение

«9 операций и 4 месяца реанимации: шансов жить было мало». Серёже Мушальскому нужна наша помощь

История маленького гродненца Сергея Мушальского – это ни что иное как тяжелая борьба за собственную жизнь. Ребенок родился раньше срока. Медики новорожденного выходили, а уже двумя месяцами позже ему провели операцию по удалению двусторонней паховой грыжи. В постоперационный период у Сережи развились тяжелые осложнения.Почти 8 месяцев мальчик провел в больницах: понадобилось ещё несколько сложных операций. […]

Продолжить чтение

Соберём деньги на лечение маленькой Арины

Девочка Курьян Арина, которая родилась 20.12.2016г.р.. До трёх месяцев все шло своим чередом: в срок держала голову, улыбнулась, взяла игрушку. Но ровно в три месяца что-то пошло не так: у Арины появились странные движения рук и глаз. Одновременными сериями помногу раз в день. Это были судороги!.. Был поставлен диагноз: Задержка психомоторного развития. Эпилепсия. Далее многочисленные […]

Продолжить чтение

Поможем Татьяне собрать деньги на протез

Я, Платонова Татьяна Ивановна, проживающая по адресу 212014, Республика Беларусь, г. Могилев ул.Терехина, дом 35, квартира 29, обращаюсь к вам за помощью. Мой диагноз:  РАК (Синовиальная саркома правой стопы 3-ей стадии). Состояние после оперативного лечения культи ср/3 правой голени.

Продолжить чтение

Влад Кажуро из Минска остро нуждается в инвалидной коляске

«Коляска – единственная возможность выйти из дома» Влад Кажуро из Минска остро нуждается в инвалидной коляске Жизнь 19-летнего Влада Кажуро из Минска и его мамы Натальи Анатольевны – это ежедневное сложнейшее испытание. Влад имеет очень редкое генетическое заболевание – синдром Криглера-Найяра, а также диагноз – ДЦПдискинетической формы. При полностью сохранном интеллекте парень не сидит, не […]

Продолжить чтение

Благотворительный фонд «Дать надежду» собирает деньги на лечение детей с нарушениями слуха

Местный благотворительный фонд «Дать Надежду» просит Вас оказать нам помощь в сборе средств на лечение и реабилитацию детей:

Продолжить чтение

Помогите Семёну из Витебска собрать деньги на операцию

Добрый день. Меня зовут Новикова Наталья Александровна. Обращаюсь к Вам с просьбой об оказании помощи моему сыну: Новикову Семёну Дмитриевичу, который в результате тяжелых родов стал ребенком с инвалидностью, но шансы, существенно улучшить ситуацию со здоровьем, еще не утратил. Все шло хорошо, заканчивался 2009 год, мы радовались скорому рождению сына. Доношенный ребёнок, 41-я неделя беременности. […]

Продолжить чтение

Александру Макарчуку нужна помощь на лечение

Я, Макарчук Александр Анатольевич, проживающий по адресу 222526, Республика Беларусь, Минская область, город Борисов, улица 50 лет БССР, дом 1, квартира 218 обращаюсь к вам за помощью. Мой диагноз: Токсическая Энцефаломиелополинейропатия. Я был здоровым и активным парнем и так случилось, что за последние 16 лет, постепенно моё тело стало полностью обездвижено. За это время прошёл много обследований, […]

Продолжить чтение

Владислав и Всеволод просят помощи

Местный благотворительный фонд «Дать Надежду» просит Вас оказать нам помощь в сборе средств на лечение и реабилитацию мальчика Влада (на фото) и мальчика Всеволода. Мальчик Романович Владислав Витальевич родился первым из двойни, в Гродно 18.09.2018г. без одного ушка и без слухового прохода, диагноз Влада – атрезия и микротия слухового прохода, кондуктивная тугоухость 3 степени справа. […]

Продолжить чтение

Роме срочно нужна ваша помощь!

Андрюшюнас Роман Витальевич  2014 года рождения  Диагноз — двухсторонняя хроническая тугоухость 4 степени по ВОЗ справа, 3 степени по ВОЗ слева. Состояние после кохлеарной имплантации 27.04.2016г. Задержка речевого развития у ребёнка со сниженным слухом. Ретинопатиянедоношеных, рубцовая фаза 3б степени, после хирургического лечения, афакция, авитрия, сходящееся паралитическое косоглазие правого глаза. Ретинопатиянедоношеных, рубцовая фаза 3 степени после […]

Продолжить чтение

У 4-ЛЕТНЕГО МАЛЬЧИКА ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ! НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!

У 4-летнего Максима Игнатовича из г.Минска тяжелое генетическое заболевание – туберозный склероз. Первые приступы появились у мальчика уже на второй неделе жизни, а образования в головном мозге были обнаружены в 2,5 месяца. Чтобы избавить мальчика от припадков, повторявшихся по 15-20 раз в сутки, доктора провели ему 3 операции на головном мозге и назначили препарат Сабрил. […]

Продолжить чтение