Кочанова: нужно делать добрые дела не только для страны, но и для отдельно взятого человека
Председатель Совета Республики Наталья Кочанова 12 сентября посетила РНПЦ «Мать и дитя», где встретилась с мамами малышей с редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА), которым провели генно-заместительную терапию, передает корреспондент БЕЛТА. КОЧАНОВА: ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА НЕТ НИЧЕГО ВАЖНЕЕ, ЧЕМ ДЕТИ И СЕМЬЯ На сегодняшний день в Беларуси шести малышам провели генно-заместительную терапию: ввели самый […]
Продолжить чтение