Поможем собрать средства на жизненно необходимое лекарство маленькой Вике
Мы, Кравцова Наталья Викторовна и Кравцов Александр Александрович, проживающие в РБ, г.Добруш, просим Вас о помощи. У нашей дочери Кравцовой Виктории Александровны (20.04.2021г.р) в 1 год и 4 месяца диагностировали редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия второго типа. С каждым днем болезнь забирает силы у нашей дочери. Нарастает слабость во всех мышцах тела. Со […]
Продолжить чтение